Rút số đăng ký lưu hành thuốc ra khỏi danh mục theo công văn số 1343/SYT-NVD

        Xem với cỡ chữ    

Rút số đăng ký thuốc ra khỏi danh mục

          Ngày 29 tháng 5 năm 2017, Sở Y tế thành phố Đà Nẵng đã ban hành Công văn số 1343/SYT-NVD về việc rút số đăng ký lưu hành thuốc ra khỏi danh mục.

Căn cứ vào các quy định về dược hiện hành của Việt Nam;

             Căn cứ vào Quyết định số 169/QĐ-QLD ngày 05 tháng 5 năm 2017 của Cục Quản lý Dược về việc rút số đăng ký lưu hành thuốc ra khỏi danh mục các thuốc được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam.

Để đảm bảo an toàn sức khỏe cho người dùng thuốc, Sở Y tế thành phố Đà Nẵng thông báo:

             1. Rút số đăng ký của các thuốc có tên trong Danh mục các thuốc rút số đăng ký lưu hành tại Việt Nam (Danh mục đính kèm công văn này).

Lý do: Cơ sở đăng ký tự nguyện đề nghị rút số đăng ký lưu hành thuốc.

             2.  Các cơ sở khám chữa bệnh trực thuộc và các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn thành phố Đà Nẵng kiểm tra, theo dõi tính an toàn, hiệu quả của thuốc trong quá trình lưu hành cho đên khi hết hạn dùng của thuốc đối với các thuốc đề nghị rút số đăng ký nêu trên đã được nhập khẩu, sản xuất trước ngày 05/5/2016.

             3. Các phòng Thanh tra, phòng Nghiệp vụ Dược Sở Y tế, Trung tâm Kiểm Nghiệm Đà Nẵng kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; xử lý những đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành./.                                  

CÁC THUỐC RÚT SỐ ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH TẠI VIỆT NAM
(Ban hành kèm theo Công văn số 1343/SYT-NVD ngày 29 tháng 5 năm 2017)

1. Công ty đăng ký: Merck Sharp & Dohme (Asia) Ltd. (đ/c: 27/F., Caroline Center Lee Gardens Two, 28 Yun Ping Road, Causeway Bay, Hong Kong).

1.1. Nhà sản xuất: Frosst Iberica S.A. (đ/c: Vía Complutense, 140 28805 Alcala de Henares (Madrid), Spain). Cơ sở đóng gói: Merck Sharp & Dohme (Australia) Pty. Ltd. (địa chỉ: 54-68 Ferndell St., South Granville, NSW 2142 Australia).

STT

Tên thuốc

Hot chất

Dạng bào chế

Số đăng ký

1

Arcoxia 30mg

Etoricoxib 30mg

Viên nén bao phim

VN-16833-13

1.2. Nhà sản xuất: Merck Sharp & Dohme Ltd.. (đ/c: Shotton Lane, Cramlington, Northumberland NE23 3JU, UK). Cơ sở đóng gói: Merck Sharp & Dohme (Australia) Pty. Ltd. (địa chỉ: 54-68 Ferndell Street, South Granville, N.S.W.2142, Australia)

STT

Tên thuc

Hot chất

Dạng bào chế

Số đăng ký

2

Fortzaar 100/25

Losartan potassium 100mg; Hydrochlorothiazide 25mg

Viên nén bao phim

VN-16837-13

2. Công ty đăng ký: Công ty cổ phần BV Pharma. (đ/c: Ấp 2, Xã Tân Thạnh Tây- Huyện Củ Chi-Thành phố Hồ Chí Minh, Việt Nam).

2.1. Nhà sản xuất: Công ty cổ phần BV Pharma. (đ/c: Ấp 2, Xã Tân Thạnh Tây - Huyện Củ Chi-Thành phố Hồ Chí Minh, Việt Nam).

STT

Tên thuc

Hot chất

Dạng bào chế

Số đăng ký

3

Kastrazol

Anastrozol 1 mg

Viên nén bao phim

QLĐB-495-15

3. Công ty đăng ký: Công ty cổ phần dược phẩm IMEXPHARM (đ/c: 04- đường 30/4, Phường 1, Tp. Cao Lãnh, Tnh Đng Tháp, Việt Nam).

3.1. Nhà sản xuất: Chi nhánh 3 - Công ty cổ phần dược phẩm Imexpharm tại Bình Dương (đ/c: Số 22, đường số 2, KCN Việt Nam-Singapore II, Phường Hòa Phú, TP Thủ Dầu Một, tỉnh Bình Dương, Việt Nam). Sản xuất nhượng quyền: Laboratorio internacional Argentino S.A; (Địa chỉ: Tabare 1641 C.A.B.A. Republic Argentina).

STT

Tên thuc

Hot chất

Dạng bào chế

Số đăng ký

4

Imetoxim_UL 1g

Cefotaxim (dưới dạng Cefotaxim natri) 1g

Thuốc bột pha tiêm

VD-22159-15

5

Imezidim_UL 1g

Ceftazidim (dưới dạng Ceftazidim pentahydrat + Natri carbonat) 1g

Thuốc bột pha tiêm

VD-22160-15

4. Công ty đăng ký: Pharmix Corporation (đ/c: 1304, Garak ID Tower, 99-7, Garak-dong, Songpa-gu, Seoul, Korea).

4.1. Nhà sản xuất: Dai Han Pharm. Co., Ltd. (đ/c: 77, Sandan-ro, Danwon- gu, Ansan-si, Gyeonggi-do, Korea).

STT

Tên thuc

Hoạt chất

Dạng bào chế

Số đăng ký

6

Livpar Inj

L-Ornithine-L- Aspartate 5g/10ml

Dung dịch tiêm truyền

VN-20067-16

5. Công ty đăng ký: F. Hoffmann-La Roche Ltd.. (đ/c: Grenzacherstrasse 124, CH- 4070 Basel, Switzerland).

5.1. Nhà sản xuất: Roche S.p.A. (đ/c: Via Morelli 2, Segrate, Milan, Italy).

STT

Tên thuốc

Hot chất

Dạng bào chế

S đăng ký

7

Xenical

Orlistat 120mg

Viên nang cứng

VN-18892-15

6. Công ty đăng ký: AstraZeneca Singapore Pte., Ltd. (đ/c: 8 Wilkie Road, #06-01 Wilkie Edge, Singapore 228095, Singapore).

6.1. Nhà sản xuất: Hospira, Inc. (đ/c: 1776 N. Centennial Drive, McPherson, KS 67460, USA). Cơ sở đóng gói: AstraZeneca UK Limited; /c: Silk Road Business Park, Macclesfield Cheshire SK10 2NA, United Kingdom)

STT

Tên thuc

Hot chất

Dạng bào chế

S đăng ký

8

Cubicin

Daptomycin 500mg

Bột đông khô pha tiêm

VN-17837-14

 

In Quay lại chia sẻ bài viết

Các tin khác

Trung tâm Kiểm nghiệm thông báo kết quả xét tuyển hợp đồng lao động năm 2017

Cập nhật danh sách cơ sở xét nghiệm tự công bố An toàn sinh học (đến ngày 09/10/2017)

Trung tâm Tư vấn và cung ứng dịch vụ Dân số-Kế hoạch hóa gia đình thông báo tuyển hợp đồng lao động

Hướng dẫn đăng ký tài khoản điện tử bằng địa chỉ thư điện tử

Danh sách các cơ sở tự công bố đủ điều kiện tiêm chủng theo Nghị định 104/2016/NĐ-CP (cập nhật đến ngày 17/10/2017)

Danh sách các cơ sở tự công bố đủ điều kiện tiêm chủng theo Nghị định 104/2016/NĐ-CP (cập nhật đến ngày 04/10/2017)

DANH SÁCH PHÒNG KHÁM, CƠ SỞ DỊCH VỤ Y TẾ QUÝ 3 NĂM 2017

Bệnh viện Phụ Sản nhi thông báo Kế hoạch xét tuyển viên chức năm 2017

Trung tâm Y tế Hòa Vang thông báo kết quả xét tuyển viên chức năm 2017

Bệnh viện Ung bướu thông báo tuyển dụng viên chức năm 2017

1 0 8 3 8 0 3 1
Hôm nay: 22375
Tháng này: 261304
Tổng cộng: 10838031