V/v thu hồi thuốc Agifamcin 300, số lô 00916, HD 22/3/2019

          Ngày 09 tháng 8 năm 2018, Sở Y tế thành phố Đà Nẵng đã ban hành Công văn số 1848/SYT-NVD về việc thu hồi thuốc Agifamcin 300, số lô 00916.

Căn cứ vào các Quy định về quản lý dược hiện hành của Việt Nam;

           Căn cứ vào Công văn số 13232/QLD-CL ngày 11/7/2018 của Cục Quản lý Dược về việc phát hiện trên thị trường có lưu hành một số hộp thuốc Agifamcin giả, trên nhãn ghi mạo danh nhà sản xuất Công ty cổ phần dược phẩm Agimexpharm và các thông tin SĐK, số lô, hạn dùng "thuốc viên nang Agifamcin 300 SĐK VD-14223-11, số lô 00916, HD 22/3/2019". Thuốc giả được phân phối đồng thời với thuốc thật Agifamcin 300 SĐK VD-14223-11, số lô 00916, HD 22/3/2019 do Công ty cổ phần Dược phẩm Agimexpharm sản xuất.

Để đảm bảo an toàn sức khỏe cho người dùng thuốc, Sở Y tế thành phố Đà Nẵng thông báo:

          1.  Ngừng ngay việc phân phối, sử dụng và thực hiện thu hồi, trả lại đơn vị đã cung cấp thuốc viên nang Agifamcin 300 SĐK VD-14223-11, số lô 00916, HD 22/3/2019 do Công ty cổ phần Dược phẩm Agimexpharm sản xuất.

           2.  Các cơ sở khám chữa bệnh trực thuộc và các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn thành phố Đà Nẵng kiểm tra, thu hồi lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên ở đơn vị, báo cáo về Sở Y tế trước ngày 31/7/2018.

         3.  Trung tâm truyền thông - giáo dục sức khỏe thành phố Đà Nẵng thông tin tới các cơ sở buôn bán, sử dụng thuốc và người dân biết để không buôn bán, sử dụng thuốc viên nang Agifamcin 300 có các dấu hiệu nhận biết theo bảng đính kèm công văn này.

         4. Thanh tra Sở Y tế chủ trì, phối hợp với các Phòng Nghiệp vụ Dược, Phòng Quản lý hành nghề y tế, Trung tâm kiểm nghiệm Đà Nẵng kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; xử lý những đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành./.

Công văn số 1848/SYT-NVD:/documents/11358/4c98d9ad-c9b0-4b81-9f26-75b18bbf06ba