V/v vắc xin phòng dại Speeda (sản xuất tại Trung Quốc)

          Ngày 09 tháng 8 năm 2018, Sở Y tế thành phố Đà Nẵng đã ban hành Công văn số 1842/SYT-NVD về việc vắc xin phòng dại Speeda (sản xuất tại Trung Quốc).

Căn cứ vào các Quy định về quản lý dược hiện hành của Việt Nam;

            Căn cứ vào Công văn số 15289/QLD-KD ngày 02/8/2018 của Cục Quản lý Dược về việc vắc xin phòng dại Speeda (sản xuất tại Trung Quốc), Sở Y tế thành phố Đà Nẵng cung cấp thông tin như sau: Hiện nay, có 01 vắc xin phòng bệnh dại sản xuất tại Trung Quốc được cấp số đăng ký và lưu hành tại Việt Nam là vắc xin Speeda (số đăng ký QPVX-1041-17) do công ty LIAONING CHENG DA BIOTECHNOLOGY Co., Ltd (địa chỉ: số 1 đường Xinfang, quận Hunnam New, thành phố Shenyang, China) sản xuất. Vắc xin này vẫn đang tiếp tục được sản xuất và cung ứng ra thị trường các nước trong đó có Việt Nam, do Công ty Trách nhiệm hữu hạn Dược phẩm Biển Loan đăng ký, nhập khẩu và không phải là vắc xin trong vụ bê bối tại Trung Quốc mà gần đây các phương tiện thông tin đại chúng đưa tin.

            Để tránh gây hoang mang dư luận cũng như đảm bảo công tác tiêm chủng cho nhu cầu của nhân dân, Sở Y tế thành phố Đà Nẵng thông báo:

            - Vắc xin phòng bệnh dại Speeda hiện đang lưu hành tại Việt Nam do công ty LIAONING CHENG DA BIOTECHNOLOGY Co., Ltd (Trung Quốc) sản xuất không phải là vắc xin trong vụ bê bối tại Trưng Quốc mà gần đây các phương tiện thông tin đại chúng đưa tin.

            - Tiếp tục sử dụng vắc xin Speeda nói trên để đáp ứng nhu cầu tiêm chủng của nhân dân, tránh gián đoạn tiêm chủng.

            Sở Y tế thành phố Đà Nẵng thông báo để các đơn vị biết và thực hiện./.

Công văn số 1842/SYT-NVD: /documents/11358/7e92fcf8-29f4-405e-b312-80289ddc6a97