V/v đình chỉ lưu hành thuốc có tác dụng phụ không mong muốn
Ngày 07 tháng 3 năm 2011, Sở Y tế thành phố Đà Nẵng ban hành công văn số 346/SYT-NVD, V/v đình chỉ lưu hành thuốc có tác dụng phụ không mong muốn
Căn cứ vào các Quy chế Dược hiện hành của Việt Nam.Căn cứ vào công văn số 2705/QLD – CL ngày 02 tháng 03 năm 2011 của Cục Quản lý Dược về các thuốc Reductil (hoạt chất Sibutramin) do công ty Abbott GmbH&Co.KG – Germany sản xuất có nguy cơ gây tai biến về bệnh tim mạch đối với các bệnh nhân có nguy cơ cao.Để đảm bảo an toàn sức khỏe cho người dùng thuốc, Sở Y tế thành phố Đà Nẵng thông báo:1. Đình chỉ lưu hành trên địa bàn thành phố Đà Nẵng thuốc Reductil do Công ty Abbott GmbH& Co.KG – Germany sản xuất, bao gồm:Reductil (sibutramin 10mg), số đăng ký: VN-9880-05Reductil (sibutramin 15mg), số đăng ký: VN-9881-052. Giám đốc các cơ sở khám chữa bệnh trực thuộc và các cơ sở kinh doanh thuốc trên địa bàn kiểm tra, thu hồi thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên ở đơn vị, báo cáo về Sở Y tế trước ngày 08/04/2011.3. Thanh tra, Phòng Nghiệp vụ Dược Sở Y tế, TTKN Đà Nẵng kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; xử lý những đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành./.
GIÁM ĐỐC
(đã ký)
Phạm Hùng Chiến
Danh sách cơ sở công bố tuân thủ "Thực hành tốt bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc - GSP" của cơ sở có hoạt động dược không thuộc diện cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh Dược tính đến ngày 04/05/2026
Danh sách cơ sở công bố tuân thủ "Thực hành tốt bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc - GSP" của cơ sở có hoạt động dược không thuộc diện cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh Dược tính đến ngày 23/04/2026
Danh sách cơ sở công bố tuân thủ "Thực hành tốt bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc - GSP" của cơ sở có hoạt động dược không thuộc diện cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh Dược tính đến ngày 02/04/2026
Danh sách cơ sở công bố tuân thủ "Thực hành tốt bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc - GSP" của cơ sở có hoạt động dược không thuộc diện cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh Dược tính đến ngày 13/02/2026
Danh sách cơ sở công bố tuân thủ "Thực hành tốt bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc - GSP" của cơ sở có hoạt động dược không thuộc diện cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh Dược tính đến ngày 06/02/2026
Danh sách cơ sở công bố tuân thủ "Thực hành tốt bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc - GSP" của cơ sở có hoạt động dược không thuộc diện cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh Dược tính đến ngày 28/01/2026
Về việc mời tham gia chuỗi khoa học về ngành dược
Việc đào tạo, cập nhật kiến thức chuyên môn về dược của người hành nghề đã được cấp chứng chỉ hành nghề dược
V/v phòng, chống và đảm bảo thuốc điều trị bệnh đau mắt đỏ
Cung cấp thông tin xây dựng Danh mục thuốc đấu thầu tập trung năm 2024 - 2025
V/v thông báo thu hồi GCN đủ điều kiện kinh doanh dược do Bộ Y tế cấp
Thu hồi GCN đủ điều kiện kinh doanh dược
Chưa có bình luận ý kiến bài viết!